第1篇 監(jiān)查員崗位職責職位要求
職責描述：
參與臨床試驗方案等文件的討論定稿，負責印制知情同意書、crf表等臨床試驗文件
負責各合作醫(yī)院的協(xié)調聯絡，包括藥物臨床試驗機構辦、倫理委員會及臨床科室等部門，落實合作協(xié)議的簽訂、倫理審批及變更；
負責臨床試驗監(jiān)查，包括資料、藥品、耗材等核查
監(jiān)督臨床試驗進程，督促研究者或crc安排好受試者隨訪；
聯系國家藥監(jiān)局、相關省級藥監(jiān)局的相關部門，完成臨床試驗前資料、年度進展報告、試驗結束報告等備案工作；
負責管理臨床試驗物資和費用，核對支出，辦理付款等手續(xù)；
定期監(jiān)查臨床試驗單位，完成監(jiān)查報告；
組織召開臨床試驗啟動會、中期協(xié)調會、總結會等會議；
負責管理臨床研究用樣品、對照品的包裝、運輸、發(fā)放、使用、收回、銷毀等，并完成記錄；
負責協(xié)調醫(yī)院和內部試驗文件、檢測報告及樣品的接收、傳遞等；
負責臨床試驗管理制度（包括sop）的建立；
協(xié)助cfda相關注冊資料的編寫；
完成領導交辦的臨時性工作。
職位要求：
-醫(yī)學、藥學、生物技術等相關專業(yè)本科，1年以上相關工作經歷
-熟悉gcp及相關法律法規(guī)
-良好的協(xié)調溝通及組織能力
-良好的文字組織及表達能力
-有從醫(yī)經歷或腫瘤專業(yè)優(yōu)先考慮
-獨立工作能力，吃苦耐勞，團隊協(xié)作精神，能勝任出差。
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第2篇 高級臨床監(jiān)查員崗位職責
高級臨床監(jiān)查員 1、具有臨床醫(yī)學、藥學或衛(wèi)生等專業(yè)方面的知識,本科以上學歷
2、熟悉gcp、ich-gcp等臨床試驗相關法律法規(guī)
3、2年以上臨床監(jiān)查經驗(完整參與過注冊臨床試驗各個環(huán)節(jié)工作)
4、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作
5、具備較強的對外溝通協(xié)調、語言表達、組織和解決問題的能力
6、熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力
7、能夠適應經常出差
8、熟練應用各種microsoft office軟件 1、具有臨床醫(yī)學、藥學或衛(wèi)生等專業(yè)方面的知識,本科以上學歷
2、熟悉gcp、ich-gcp等臨床試驗相關法律法規(guī)
3、2年以上臨床監(jiān)查經驗(完整參與過注冊臨床試驗各個環(huán)節(jié)工作)
4、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作
5、具備較強的對外溝通協(xié)調、語言表達、組織和解決問題的能力
6、熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力
7、能夠適應經常出差
8、熟練應用各種microsoft office軟件
第3篇 通防專業(yè)安全監(jiān)查員安全崗位職責
1、在一通三防主管領導下開展工作。
2、貫徹執(zhí)行黨和國家安全生產方針、政策、法律、法規(guī)、行業(yè)技術標準，落實上級安全生產理念、安全會議精神。
3、協(xié)助組織開展對本礦“一通三防”工作的調研、檢查及隱患排查，參與“一通三防”事故的調查分析。
4、協(xié)助主管領導建立和完善礦井通風系統(tǒng)、防塵系統(tǒng)、防火系統(tǒng)、安全監(jiān)測系統(tǒng)等的管理及相關規(guī)章制度，并進行監(jiān)督檢查。
5、組織“一通三防”新工藝、新技術、新材料、新設備的使用和推廣工作。
6、定期組織開展“一通三防”安全大檢查、安全技術標準化檢查及“一通三防”重大隱患排查工作，對發(fā)現的重大事故隱患問題進行研究分析，提出可行性方案，并督促治理方案在現場的落實。
7、發(fā)生“一通三防”事故時，協(xié)助主管領導組織搶險救災工作，指導制定安全技術措施及防范措施。
8、協(xié)助開展“一通三防”系統(tǒng)安全技術培訓工作。
第4篇 臨床監(jiān)查員崗位職責
臨床監(jiān)查員 responsibilities職責:
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監(jiān)查并保持持續(xù)跟蹤;
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與管理,按時完成臨床試驗的啟動、執(zhí)行及結束工作,并及時與項目相關的其他部門進行溝通和協(xié)調;
l 負責組織召開方案討論會、啟動培訓會以及總結會等臨床試驗各階段會議及公司有關學術會議;
l 與中心研究者及機構老師保持良好的溝通,傳達產品醫(yī)學信息,及時提供市場信息并做出適當建議,保持公司形象。
requirements要求:
l 有臨床醫(yī)學經驗者優(yōu)先,臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗、生物等相關專業(yè);
l 有較強的專業(yè)背景和素養(yǎng),有良好的理論知識,有醫(yī)學背景者優(yōu)先;
l 執(zhí)行力強,有高度的工作責任感,具備良好的協(xié)調及溝通能力,適應出差;
l 具有良好的團隊合作精神;
l 英語四級以上;
l 熟悉sfda藥品及醫(yī)療器械研究的相關法律法規(guī)、gcp/ich-gcp條例。
職能類別:
臨床協(xié)調員 responsibilities職責:
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監(jiān)查并保持持續(xù)跟蹤;
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與管理,按時完成臨床試驗的啟動、執(zhí)行及結束工作,并及時與項目相關的其他部門進行溝通和協(xié)調;
l 負責組織召開方案討論會、啟動培訓會以及總結會等臨床試驗各階段會議及公司有關學術會議;
l 與中心研究者及機構老師保持良好的溝通,傳達產品醫(yī)學信息,及時提供市場信息并做出適當建議,保持公司形象。
requirements要求:
l 有臨床醫(yī)學經驗者優(yōu)先,臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗、生物等相關專業(yè);
l 有較強的專業(yè)背景和素養(yǎng),有良好的理論知識,有醫(yī)學背景者優(yōu)先;
l 執(zhí)行力強,有高度的工作責任感,具備良好的協(xié)調及溝通能力,適應出差;
l 具有良好的團隊合作精神;
l 英語四級以上;
l 熟悉sfda藥品及醫(yī)療器械研究的相關法律法規(guī)、gcp/ich-gcp條例。
職能類別:
臨床協(xié)調員
第5篇 臨床監(jiān)查員cra崗位職責
臨床監(jiān)查員 cra 1.根據gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關中心的監(jiān)查任務
2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,
3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務
4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協(xié)助處理醫(yī)院的問題
5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求
6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程
7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員 1.根據gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關中心的監(jiān)查任務
2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,
3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務
4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協(xié)助處理醫(yī)院的問題
5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求
6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程
7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員
第6篇 二級監(jiān)查員崗位職責、要求
二級監(jiān)查員職位要求
1.預防醫(yī)學（公共衛(wèi)生）、臨床醫(yī)學、藥學類、生物技術等醫(yī)學相關專業(yè)。
2.本科及以上學歷，要求有2年以上臨床研究經驗的，有外企藥廠研究項目經驗優(yōu)先。
3.須通過英語四級，熟練運用office辦公軟件。
4.工作認真負責，有耐心，能吃苦耐勞。
二級監(jiān)查員崗位職責
1.試驗前確認研究單位及研究者。
2.在試驗前取得所有受試者的知情同意書，了解試驗的進展狀況。
3.核查所有數據的記錄與報告正確完整性，監(jiān)查所有病例報告表是否正確填寫，并確保與原始資料一致。
4.進行必要的常規(guī)監(jiān)查訪視，協(xié)助進行必要的通知和溝通事宜。
5.確認所有不良事件在規(guī)定時間內作出報告并記錄在案。
6.核實試驗用品按照有關法規(guī)進行供應、儲藏、分發(fā)、收回，并做相應的記錄。
7.每次訪視后做書面報告文件遞送申辦者，報告應述明監(jiān)查日期、時間、監(jiān)查員姓名、監(jiān)查的發(fā)現等。
第7篇 重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過腫瘤項目者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調，發(fā)現并及時地協(xié)調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
